Impfen? Ja, klar!

Bei den aktuell zugelassenen Impfstoffen von BioNTech und Moderna handelt es sich um sogenannte mRNA-Impfstoffe.

Hierbei wird die "Bauanleitung" für einen einzigen Baustein des Virus verabreicht (das sog. Spikeprotein). Das Spikeprotein ist für sich allein genommen harmlos. Der Impfstoff ist somit selbst nicht infektiös.

Nach der Impfung bildet der Körper Spikeproteine, welche vom Immunsystem als Fremdeiweiße erkannt werden. Es werden vom eigenen Körper in der Folge Antikörper gegen das Virus sowie Abwehrzellen gebildet. 

• Wer näheres zur Wirkung von mRNA-Impfstoffen wissen möchte, dem empfehlen wir dieses sehr eingängige Video des österreichischen Molekularbiologen Martin Moder, das vom Robert-Koch-Institut veröffentlicht wurde. 

Die Terminvergabe regeln die Bundesländer.

Die Terminvergabe erfolgt in Niedersachsen ab Donnerstag, 28. Januar. Impfberechtigte werden über ein Einladungssystem per Brief informiert und können ab diesem Tag unter der Rufnummer 0800 9988665 sowie online über das Impfportal Niedersachsen einen Termin vereinbaren.

• Weitere Informationen, auch zum Verfahren in anderen Bundesländern finden Sie hier.
  
  

• Weitere Informationen finden Sie auf dieser Seite der Bundesregierung.

Bisher sind kaum schwere Reaktionen zu beobachten gewesen. Übliche Impfreaktionen treten i.d.R. kurz nach der Impfung auf und halten einen bis wenige Tage an.

Lokale Reaktionen: Schmerzen und Rötungen an der Einstichstelle

Mögliche systematische Reaktionen: Abgeschlagenheit, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen

• Weitere Informationen finden Sie auch in der FAQ-Liste des Robert-Koch-Instituts

Die Impfung schützt zunächst denjenigen, der sich impfen lässt selbst. Der Krankheitsverlauf von COVID-19 variiert in seiner Symptomatik und Schwere erheblich: Von einem schwachen Krankheitsverlauf bis zu wochenlang oder sogar monatelang anhaltenden schweren Symptomen. 

Daneben leistet die Impfung einen wichtigen Beitrag zur Eindämmung der Pandemie insgesamt und damit zum Schutz von besonders gefährdeten Risikogruppen.

Je früher ein großer Teil der Gesellschaft geimpft ist, je schneller kann die Ausbreitung des Virus gestoppt werden (Herdenimmunität) und je schneller können Einschränkungen des öffentlichen Lebens wieder zurückgenommen werden. 

Die Zulassungsbehörden haben bereits in der Entwicklungsphase nach und nach Daten vom Impfstoffhersteller übermittelt bekommen (und nicht wie sonst üblich, erst nach Abschluss der Studien)

Die STIKO (Ständige Impfkommission) hat ebenfalls zeitgleich nach und nach Daten der Impfstoffhersteller bewertet und Vorüberlegung zu verschiedenen Szenarien angestellt

Viele Schritte der Zulassung liefen aufgrund der besonderen Umstände parallel statt nacheinander

Aufgrund der Dringlichkeit haben die WHO und die EMA den Zulassungsprozess in einzelnen Punkten vereinfacht jedoch ist die Sicherheit der Impfstoffe die oberste Priorität!

• Im folgenden Tagesschau-Interview erläutert Wissenschaftsjournalistin Anja Martini sehr gut, was es mit dem schnelleren Zulassungsverfahren auf sich hat.